些產(chǎn)品需要做REACH檢測(cè)，REACH法規(guī)幾乎覆蓋所有產(chǎn)品(食品和藥品除外)，也是歐盟的強(qiáng)制性環(huán)保法規(guī)，即相關(guān)產(chǎn)品除了要求滿足ROHS法規(guī)要求，還會(huì)要求其滿足REACH法規(guī)!

　　通常我們?cè)谖械臋z測(cè)機(jī)構(gòu)拿到一份REACH報(bào)告后，我們往往對(duì)于報(bào)告上，或者是清單上的一些物質(zhì)還是一無所知的狀態(tài)，怎么看報(bào)告，怎么分析報(bào)告這些都一知半解的狀態(tài)中。下文將簡單闡述了REACH檢測(cè)報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)。

　　物 品

　　1. 從物質(zhì)被歸入候選清單開始：

　　如果物品含有候選清單中的物質(zhì)，且質(zhì)量百分濃度大于0.1%，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的供應(yīng)商必須向顧客提供其可獲取的充足信息;或者，應(yīng)消費(fèi)者要求，在收到要求的45天內(nèi)向其提供可獲取的充足信息。這類信息應(yīng)保證物品的安全使用，且至少包括物質(zhì)的名稱。

　　2. 從2011年開始：

　　如果物品含有候選清單中的物質(zhì)，且該物質(zhì)質(zhì)量百分濃度大于0.1%，并且在物品中的總含量超過1噸/年/公司，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的制造商或進(jìn)口商必須向RECHA進(jìn)行通報(bào)。

　　3. 在2010年12月1日前歸入候選清單中的物質(zhì)，必須在2011年6月1日前完成通報(bào);

　　4. 在2010年12月1日或在之后歸入候選清單中的物質(zhì)，必須在歸入后的六個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。

　　物 質(zhì)

　　從物質(zhì)被歸入候選清單開始：

　　如果物質(zhì)被歸入候選清單之中，則歐盟范圍內(nèi)該物質(zhì)的供應(yīng)商必須向他們的客戶提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。

　　配制品

　　從物質(zhì)被歸入候選清單開始：

　　如果根據(jù)1999/45/EC指令，配制品本身不被分類為危險(xiǎn)品，但配制品中至少含有一種候選清單中的物質(zhì)，且單個(gè)物質(zhì)的質(zhì)量百分濃度在非氣體配制品中不低于0.1%，在氣體配制品中不低于0.2%，則歐盟范圍內(nèi)該配制品的供應(yīng)商在收到配制品的接收者的請(qǐng)求時(shí)，須向其提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。歐盟對(duì)高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的嚴(yán)格管控，勢(shì)必提高家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個(gè)行業(yè)的出口成本，雖然SVHC通報(bào)比注冊(cè)簡單很多，但儼然已成為出口商證明產(chǎn)品安全性的一種義務(wù)。因此，面對(duì)不斷迫近的SVHC通報(bào)要求，相關(guān)企業(yè)須加緊應(yīng)對(duì)步伐。對(duì)已經(jīng)確認(rèn)含有SVHC或可能含有的出口產(chǎn)品企業(yè)，EBO測(cè)試機(jī)構(gòu)建議相關(guān)企業(yè)：

　　* 要對(duì)照歐盟SVHC清單，了解自身輸歐盟產(chǎn)品的特性，檢測(cè)其中的物質(zhì)含量，排除所用的物質(zhì)可能被定義為SVHC的可能性;

　　* 要跟蹤關(guān)注REACH高度關(guān)注物質(zhì)名單的修訂，加強(qiáng)對(duì)REACH法規(guī)涉及高度關(guān)注物質(zhì)的鑒別標(biāo)準(zhǔn)的研究，根據(jù)法規(guī)要求，適時(shí)提交授權(quán)申請(qǐng)并提供規(guī)定的信息資料;

　　倘若某種物質(zhì)既可用來保持聚合物的穩(wěn)定性，也可改善聚合物的性能，則物質(zhì)中不必用來保持聚合物穩(wěn)定性的分量應(yīng)被視為制劑內(nèi)的另一種物質(zhì)，因此可能需要注冊(cè)。

　　化學(xué)品管理局仍未就產(chǎn)品所含物質(zhì)發(fā)出明確指南，但已擬好草案，應(yīng)有助業(yè)者區(qū)分制劑和產(chǎn)品。制劑中的物質(zhì)須注冊(cè)，產(chǎn)品中的物質(zhì)卻不必注冊(cè)，除非該種物質(zhì)是用以在正常合理的使用情況下從該產(chǎn)品釋出，或者該種物質(zhì)在進(jìn)口產(chǎn)品所占的總量，超過每名注冊(cè)人每年1噸的水平。

　　此外，即使符合上述條件，假若該種物質(zhì)已由另一名注冊(cè)人注冊(cè)同樣用途，則不必再次注冊(cè)。根據(jù)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估及許可法規(guī)》，制劑是由兩種或以上物質(zhì)組成的混合物或溶液，產(chǎn)品是指在生產(chǎn)過程中賦予一種特殊形狀、表面或設(shè)計(jì)的物品，該形狀、表面或設(shè)計(jì)較物品的化學(xué)成分更大程度上決定了物品的功能。指南草案指出，一種物質(zhì)(無論是否一種產(chǎn)品)的功能，取決于生產(chǎn)商或供應(yīng)商希望該物質(zhì)有何用途，以及購買人期望該物質(zhì)有何作用。因此，“功能”是決定該物質(zhì)用途的基本原則。當(dāng)物質(zhì)是一種產(chǎn)品時(shí)，其功能通常是明確的，不必根據(jù)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估及許可法規(guī)》進(jìn)行物質(zhì)注冊(cè)。

　　假如在生產(chǎn)過程中賦予的形狀、表面或設(shè)計(jì)顯然較化學(xué)成分更能決定某種物料的功能，那么被評(píng)估的物料是一種產(chǎn)品。假如形狀、表面或設(shè)計(jì)與化學(xué)成分相比同等重要，或前者重要性較低，那么被評(píng)估的物料是一種制劑。

　　逐步納入監(jiān)管范疇的化學(xué)品，將從6月1日起進(jìn)行預(yù)先注冊(cè)，直至12月1日

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