歐盟RoHS，即《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》，指在減少由電子電氣設(shè)備（EEE）中的有害物質(zhì)所引起的對環(huán)境和健康構(gòu)成的風險。

        原指令2002/95/EC于2006年7月1日實施，涵蓋了直流電在1500V，交流電1000V以下的八大類電子電氣設(shè)備（EEE），指令規(guī)定在新投放市場的EEE，均質(zhì)材料（Homogenous material）中鉛（Pb） 、汞（Hg） 、六價鉻（Cr（VI）） 、多溴聯(lián)苯（PBBs）和多溴聯(lián)苯醚（PBDEs）的含量分別不得超過1000ppm，鎘（Cd）的含量不得超過100ppm。 

        RoHS 2.0（2011/65/EU）于2011年7月21日生效，并于2013年1月3日正式實施（2002/95/EC同日廢止） 。 

        RoHS2.0重要變化 

        納入CE標志要求，成為歐盟CE標志指令之一除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘貼CE標志，出具符合性聲明外，RoHS2.0同時還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。 

        管控產(chǎn)品范圍擴大新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備。為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管 控過渡期。 

        優(yōu)先選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選，將來可能納入管控。 

        HBCDD 六溴環(huán)十二烷 1000ppm 

        DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯 1000ppm 

        DBP 鄰苯二甲酸二丁酯 1000ppm 

        BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯 1000ppm

        新版歐盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日發(fā)布了。目前還是維持原來六項（鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻CrVI、多溴聯(lián)苯PBB、多溴聯(lián)苯醚PBDE）；沒有增加之前業(yè)界提到的四項（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是優(yōu)先評估。

        作為中國電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項指令，其出臺歷程可謂是一波三折。由于修訂過程中各方分歧較大，因此這項本來意欲在2009年就出臺的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍，歐盟內(nèi)部包括委員會、歐洲議會、理事會、業(yè)界、NGO等都進行了激烈的爭論。

2011/65/EU較原RoHS指令的不同主要在：

1. 擴大了產(chǎn)品范圍：將醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備納入管控范圍，此外還增加了未包含于先前十大電子電氣設(shè)備之中的第十一類產(chǎn)品。將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)（包括線纜和備用零部件），對于第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)控儀器）規(guī)定了一定的過渡期，此外，還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免（列于附件IV中）；

擴大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)適用日程表：

– 2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備

– 2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備

– 2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

– 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備

2. 管控物質(zhì)的范圍未擴大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了今后的審查過程中，要對包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進行考察，為指令今后擴大管控物質(zhì)的范圍鋪路；

3．對制造商、進口商和分銷商有更明確的定義，并且進一步規(guī)范其職責。另外，制造商和進口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進行登記，并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商?？芍付ㄊ跈?quán)代表，代替歐盟境外制造商履行符合CE標示和RoHS指令相關(guān)職責。

4. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標志及CE標志的相關(guān)事宜：EEE產(chǎn)品投放于市場之前，制造商/進口商/分銷商需確保已依據(jù)768/2008/EC 附錄II 模組A的符合性評估程序進行了相關(guān)評估，并且必須在最終產(chǎn)品貼上加貼CE 標識。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性聲明書需至少保留10年。

        本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效，成員國需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國法律，即新指令將在2013年1月3日正式實施，舊指令2002/95/EC同時廢止。

        2011/65/EU的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的；此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標志，因此，對業(yè)界符合指令的要求，也將是一個巨大的挑戰(zhàn)。